CAS 16747-50-5

1-Ethyl-1-methylcyclopentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16747-50-5
分子式C8H16
分子量112.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-1-methylcyclopentane CAS 16747-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-1-methylcyclopentane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16747-50-5。分子式 C8H16，分子量 112.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Ethyl-1-methylcyclopentane），CAS注册编号 16747-50-5，化学分子式为 C8H16，分子量 112.21 g/mol。 依据分子式为 C8H16 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 112.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16747-50-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16
分子量112.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9355550 B2, 2021-01-24.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-1-methylcyclopentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109661759 A, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1753, 1415-1437.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 976, 4476-4506.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-1-methylcyclopentane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 910, (2), 1417-1427.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1995, (3), 1692-1706.

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