CAS 16751-37-4

(2R,3R,4S)-2-(acetoxymethyl)-5-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16751-37-4
分子式C11H14O8
分子量274.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S)-2-(acetoxymethyl)-5-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate CAS 16751-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3R,4S)-2-(acetoxymethyl)-5-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate）为药物标准品，CAS 登记号 16751-37-4，分子式 C11H14O8，分子量 274.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 16751-37-4 对应的化合物（英文标识 (2R,3R,4S)-2-(acetoxymethyl)-5-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate），化学式 C11H14O8，相对分子质量 274.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为274.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（(2R,3R,4S)-2-(acetoxymethyl)-5-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate，CAS 16751-37-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14O8
分子量274.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3363694 A1, 2015-10-01.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S)-2-(acetoxymethyl)-5-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111538154 A, 授权公告日 2022-03-06.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S)-2-(acetoxymethyl)-5-oxotetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037025 A, 授权公告日 2016-01-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 148, (2), 9638-9646.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1964, (10), 7952-7956.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...