CAS 167565-15-3

1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167565-15-3
分子式C15H13N3O3S
分子量315.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide CAS 167565-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 167565-15-3。分子式 C15H13N3O3S，分子量 315.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C15H13N3O3S 的（1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 167565-15-3，分子量为 315.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为315.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide，CAS 167565-15-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O3S
分子量315.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112740204 B, 授权公告日 2022-05-16.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10305075 B2, 2015-09-27.
  3. 发明人杨光，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110114849 A, 授权公告日 2018-03-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1263, (5), 8340-8367.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1113, 1106-1112.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-N-(thiazol-2-yl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2279, 4135-4156.

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