CAS 167832-41-9

rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167832-41-9
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 167832-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 167832-41-9。分子式 C13H18N2O3，分子量 250.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18N2O3 的（rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 167832-41-9，分子量为 250.29 g/mol。 依据分子式为 C13H18N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3
分子量250.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111366780 A, 授权公告日 2024-12-25.
  2. 发明人刘建华，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115684149 A, 授权公告日 2018-07-02.
  3. Schröder R, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11809977 B2, 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2130, (11), 1962-1972.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1507, (9), 2093-2122.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Benzyl (3R,4R)-4-amino-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1683, 7910-7925.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1034, 1561-1574.

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