CAS 1679-06-7

2-Hexanethiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1679-06-7
分子式C6H14S
分子量118.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hexanethiol CAS 1679-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Hexanethiol，CAS 1679-06-7）属于药物标准品。分子式 C6H14S，分子量 118.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1679-06-7 对应的化合物（英文标识 2-Hexanethiol），化学式 C6H14S，相对分子质量 118.24。 受分子结构中含硫有机的影响，表现为白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括118.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-Hexanethiol，CAS 1679-06-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14S
分子量118.24 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10803393 B2, 2015-03-14.
  2. Park J H, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Hexanethiol" [P]. US Patent, US 10038518 B2, 2018-06-13.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hexanethiol" [P]. US Patent, US 11480126 B2, 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1824, (4), 41-70.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1270, 5742-5755.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hexanethiol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 112, (3), 960-990.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1548, (3), 8178-8184.

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