CAS 1679-38-5

3-Ethoxybutan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1679-38-5
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethoxybutan-2-one CAS 1679-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethoxybutan-2-one，CAS 号 1679-38-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12O2，分子量 116.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Ethoxybutan-2-one），CAS注册编号 1679-38-5，化学分子式为 C6H12O2，分子量 116.16 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括116.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethoxybutan-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O2
分子量116.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117405104 A, 授权公告日 2017-07-12.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxybutan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110548547 A, 授权公告日 2018-06-08.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxybutan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110148908 B, 授权公告日 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1455, 3003-3020.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2099, (1), 8447-8475.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethoxybutan-2-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2313, 2684-2708.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 437, 3721-3742.

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