CAS 168130-75-4
Ethyl 4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate
| CAS 号 | 168130-75-4 |
| 分子式 | C9H12N2O3 |
| 分子量 | 196.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate，CAS 号 168130-75-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（Ethyl 4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 168130-75-4，化学分子式为 C9H12N2O3，分子量 196.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为196.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12N2O3 |
| 分子量 | 196.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2005年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700442 B, 授权公告日 2023-03-14.
- 发明人陈志强，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111784372 B, 授权公告日 2022-03-08.
- 发明人罗永刚，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956155 B, 授权公告日 2023-11-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 971, (2), 7195-7198.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 885, (12), 6261-6277.
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