CAS 168705-70-2

N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-N-methylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168705-70-2
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-N-methylacetamide CAS 168705-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-N-methylacetamide，CAS 168705-70-2）属于药物标准品。分子式 C11H13NO3，分子量 207.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl-N-methylacetamide），CAS注册编号 168705-70-2，化学分子式为 C11H13NO3，分子量 207.23 g/mol。 依据分子式为 C11H13NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N- (2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl -N-methylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11503517 B2, 2019-05-02.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 11096403 B2, 2022-03-25.
  3. Anderson J P, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-N-methylacetamide" [P]. US Patent, US 9678919 B2, 2022-04-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1764, (11), 1184-1206.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 603, (8), 3593-3602.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...