CAS 1688673-56-4

4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1688673-56-4
分子式C34H36N2O2
分子量504.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine CAS 1688673-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1688673-56-4 对应的（4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H36N2O2，分子量 504.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为504.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1688673-56-4 对应的化合物（英文标识 4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine），化学式 C34H36N2O2，相对分子质量 504.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括504.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H36N2O2
分子量504.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10543105 B2, 2022-06-17.
  2. Klinger H, Anderson J P, Park J H. "Method for the Synthesis of 4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine" [P]. US Patent, US 9769033 B2, 2020-04-07.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine" [P]. European Patent, EP 3023424 A1, 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1607, 5185-5192.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2168, (10), 2446-2476.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-BIs((e)-4-(tert-butoxy)styryl)-2,2'-bipyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1453, 1370-1379.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1996, (7), 3628-3640.

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