CAS 169104-86-3

7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169104-86-3
分子式C20H21NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride CAS 169104-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride，CAS 169104-86-3）属于药物标准品。分子式 C20H21NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C20H21NO HCl 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride），CAS注册编号 169104-86-3，化学分子式为 C20H21NO HCl，分子量 327.85 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO HCl
分子量327.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476191 A, 授权公告日 2024-09-16.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9338945 B2, 2016-09-20.
  3. 发明人沈红梅，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113727192 B, 授权公告日 2016-08-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1302, 6349-6370.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1199, (2), 5993-6023.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,7-Diphenylhexahydro-1H-isoindol-4(2H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 329, 9662-9667.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 984, 8634-8644.

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