CAS 169248-97-9

Boc-(+/-)-trans-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169248-97-9
分子式C17H20F3NO4
分子量359.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Boc-(+/-)-trans-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 169248-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Boc-(+/-)-trans-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 169248-97-9。分子式 C17H20F3NO4，分子量 359.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Boc-(+/-)-trans-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 169248-97-9，化学分子式为 C17H20F3NO4，分子量 359.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为359.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（Boc-(+/-)-trans-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 169248-97-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20F3NO4
分子量359.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484559 A, 授权公告日 2020-06-10.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of Boc-(+/-)-trans-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108123014 B, 授权公告日 2019-06-10.
  3. 发明人钱学锋，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Boc-(+/-)-trans-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793784 B, 授权公告日 2016-07-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 639, (4), 4393-4416.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2057, 7211-7228.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...