CAS 169396-89-8

tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169396-89-8
分子式C23H28N2O4
分子量396.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate CAS 169396-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate，CAS 号 169396-89-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H28N2O4，分子量 396.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 169396-89-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate），化学式 C23H28N2O4，相对分子质量 396.48。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为396.48 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate，CAS 169396-89-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28N2O4
分子量396.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111998650 A, 授权公告日 2019-05-01.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate" [P]. US Patent, US 9529840 B2, 2018-09-01.
  3. 发明人高志强，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111249667 A, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 365, (12), 5932-5950.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1705, (10), 2283-2303.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)amino)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 836, (1), 7491-7505.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1106, (2), 20-35.

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