CAS 16953-49-4

6-(Diethoxymethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16953-49-4
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Diethoxymethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one CAS 16953-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16953-49-4 对应的（6-(Diethoxymethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O3S，分子量 230.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-(Diethoxymethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one），CAS注册编号 16953-49-4，化学分子式为 C9H14N2O3S，分子量 230.28 g/mol。 （分子式 C9H14N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16953-49-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3S
分子量230.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3453050 A1, 2017-08-15.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 6-(Diethoxymethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 11051036 B2, 2022-08-16.
  3. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Diethoxymethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3411659 A1, 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 2388, 5043-5060.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1787, (8), 5094-5120.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Diethoxymethyl)-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1704, (2), 971-988.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 685, (1), 6922-6945.

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