CAS 1697503-39-1
6-Fluoro-8-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1697503-39-1 |
| 分子式 | C11H8FNO3 |
| 分子量 | 221.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Fluoro-8-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 1697503-39-1），分子式 C11H8FNO3，分子量 221.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8FNO3 的（6-Fluoro-8-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1697503-39-1，分子量为 221.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为221.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（6-Fluoro-8-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8FNO3 |
| 分子量 | 221.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178821 A, 授权公告日 2022-09-04.
- 发明人王建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-8-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131551 B, 授权公告日 2017-04-02.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-8-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135122 B, 授权公告日 2021-02-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1599, 1874-1886.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2072, (3), 2172-2192.
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