CAS 16980-85-1

1-pentacosene 16980-85-1 CHEBI:78465 n-C13H27CH=CH2 pentacos-1-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16980-85-1
分子式C25H50
分子量350.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-pentacosene 16980-85-1 CHEBI:78465 n-C13H27CH=CH2 pentacos-1-ene CAS 16980-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-pentacosene 16980-85-1 CHEBI:78465 n-C13H27CH=CH2 pentacos-1-ene，CAS 号 16980-85-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H50，分子量 350.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C25H50 的（1-pentacosene 16980-85-1 CHEBI:78465 n-C13H27CH=CH2 pentacos-1-ene），其CAS登记号是 16980-85-1，分子量为 350.66 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括350.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（1-pentacosene 16980-85-1 CHEBI:78465 n-C13H27CH=CH2 pentacos-1-ene，CAS 16980-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H50
分子量350.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116347699 B, 授权公告日 2016-01-12.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-pentacosene 16980-85-1 CHEBI:78465 n-C13H27CH=CH2 pentacos-1-ene" [P]. US Patent, US 9852034 B2, 2015-03-07.
  3. Williams B T, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-pentacosene 16980-85-1 CHEBI:78465 n-C13H27CH=CH2 pentacos-1-ene" [P]. US Patent, US 9797193 B2, 2024-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1346, (5), 9705-9713.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1938, (9), 2938-2947.

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