CAS 169827-91-2
1-(2-THienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-b-carboline
| CAS 号 | 169827-91-2 |
| 分子式 | C15H14N2S |
| 分子量 | 254.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 169827-91-2 对应的（1-(2-THienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-b-carboline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N2S，分子量 254.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括254.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 169827-91-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-THienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-b-carboline），化学式 C15H14N2S，相对分子质量 254.35。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 169827-91-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14N2S |
| 分子量 | 254.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2005年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108522035 A, 授权公告日 2022-05-14.
- 发明人罗永刚，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2-THienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-b-carboline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117965386 A, 授权公告日 2017-12-11.
- Roberts E F, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-THienyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-b-carboline" [P]. US Patent, US 11953941 B2, 2020-10-04.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1862, 732-749.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1897, (6), 8581-8610.
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