CAS 169956-86-9

O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169956-86-9
分子式C3H7NO2
分子量89.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine CAS 169956-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine，CAS 169956-86-9）属于药物标准品。分子式 C3H7NO2，分子量 89.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 169956-86-9 对应的化合物（英文标识 O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine），化学式 C3H7NO2，相对分子质量 89.09。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括89.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H7NO2
分子量89.09 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10898358 B2, 2016-07-26.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143464 B, 授权公告日 2022-02-01.
  3. 发明人王建平，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116945401 A, 授权公告日 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1774, (8), 2587-2616.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2161, 3709-3712.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-(Oxetan-3-yl)hydroxylamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2264, 8236-8243.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 946, 3869-3878.

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