CAS 1699709-29-9

1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1699709-29-9
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid CAS 1699709-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid，CAS 1699709-29-9），分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1699709-29-9，化学分子式为 C21H21NO4，分子量 351.40 g/mol。 （分子式 C21H21NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO4
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621939 A, 授权公告日 2024-03-17.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108695141 A, 授权公告日 2018-12-16.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109455464 A, 授权公告日 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1932, (12), 2511-2536.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 799, (6), 5078-5095.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 626, (2), 562-583.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1243, (6), 5901-5907.

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