CAS 170097-58-2

(S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170097-58-2
分子式C11H22N2O4
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate CAS 170097-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 170097-58-2。分子式 C11H22N2O4，分子量 246.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H22N2O4 的（(S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 170097-58-2，分子量为 246.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（(S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O4
分子量246.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10761965 B2, 2020-11-18.
  2. Johnson M A, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9332978 B2, 2020-02-27.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109322746 B, 授权公告日 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 500, 3474-3499.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 290, (1), 7189-7202.

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