CAS 170355-37-0

Cd 2314

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170355-37-0
分子式C23H24O2S
分子量364.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cd 2314 CAS 170355-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cd 2314，CAS 号 170355-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H24O2S，分子量 364.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H24O2S 的（Cd 2314），其CAS登记号是 170355-37-0，分子量为 364.50 g/mol。 依据分子式为 C23H24O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 170355-37-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24O2S
分子量364.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113354744 A, 授权公告日 2024-03-17.
  2. 发明人何建平，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Cd 2314" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114467489 A, 授权公告日 2016-01-07.
  3. 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Cd 2314" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117202619 B, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1789, 6189-6212.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1834, (11), 995-1016.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cd 2314 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1349, (6), 4066-4076.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 498, 3585-3608.

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