CAS 170364-89-3

tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170364-89-3
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 170364-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 170364-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H24N2O2，分子量 300.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 170364-89-3，化学分子式为 C18H24N2O2，分子量 300.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为300.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11090886 B2, 2019-10-18.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112364354 A, 授权公告日 2021-09-25.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9550731 B2, 2023-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 492, 4381-4391.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2158, (12), 9698-9711.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(1H-indol-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1418, (9), 9416-9430.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 987, 6235-6253.

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