CAS 17040-70-9

3,5-Dibromocyclopent-1-ene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17040-70-9
分子式C5H6Br2
分子量225.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dibromocyclopent-1-ene CAS 17040-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dibromocyclopent-1-ene，CAS 号 17040-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H6Br2，分子量 225.91。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C5H6Br2 的（3,5-Dibromocyclopent-1-ene），其CAS登记号是 17040-70-9，分子量为 225.91 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含溴取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为225.91 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3,5-Dibromocyclopent-1-ene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6Br2
分子量225.91 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110064186 A, 授权公告日 2024-09-11.
  2. Klinger H, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3,5-Dibromocyclopent-1-ene" [P]. US Patent, US 11746788 B2, 2018-11-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1883, (11), 6694-6717.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1078, 7540-7554.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dibromocyclopent-1-ene Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1869, 9491-9510.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1779, (5), 402-419.

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