CAS 1704063-71-7
(3-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-5-fluorophenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704063-71-7 |
| 分子式 | C13H20BFN2O2 |
| 分子量 | 266.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-5-fluorophenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704063-71-7，分子式 C13H20BFN2O2，分子量 266.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H20BFN2O2 的（(3-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-5-fluorophenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704063-71-7，分子量为 266.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为266.12 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704063-71-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20BFN2O2 |
| 分子量 | 266.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110688041 A, 授权公告日 2021-12-02.
- Jørgensen K, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of (3-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-5-fluorophenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3993093 A1, 2022-04-11.
- 发明人杨光，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (3-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-5-fluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116942745 A, 授权公告日 2019-10-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1809, (5), 5244-5261.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1537, (12), 3130-3158.
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