CAS 1704063-89-7

4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704063-89-7
分子式C11H15BFNO2
分子量223.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid CAS 1704063-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid，CAS 1704063-89-7）属于药物标准品。分子式 C11H15BFNO2，分子量 223.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H15BFNO2 的（4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid），其CAS登记号是 1704063-89-7，分子量为 223.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid，CAS 1704063-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BFNO2
分子量223.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111717640 B, 授权公告日 2024-03-23.
  2. Davis P L, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid" [P]. US Patent, US 10114181 B2, 2024-10-18.
  3. Davis P L, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid" [P]. US Patent, US 11183734 B2, 2023-04-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1908, 4556-4580.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1764, 9698-9719.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 287, (5), 4538-4559.

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