CAS 1704065-80-4

Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704065-80-4
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 1704065-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate，CAS 号 1704065-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1704065-80-4，化学分子式为 C11H11BrN2O2，分子量 283.12 g/mol。 （分子式 C11H11BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114051150 B, 授权公告日 2015-08-27.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115863990 A, 授权公告日 2015-10-26.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111188993 B, 授权公告日 2017-06-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1483, (12), 8222-8226.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2260, 1490-1498.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1569, 5208-5228.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 425, 6682-6707.

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