CAS 1704066-93-2

(2-(N-Cyclopropylsulfamoyl)-4,5-difluorophenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704066-93-2
分子式C9H10BF2NO4S
分子量277.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(N-Cyclopropylsulfamoyl)-4,5-difluorophenyl)boronic acid CAS 1704066-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-(N-Cyclopropylsulfamoyl)-4,5-difluorophenyl)boronic acid，CAS 1704066-93-2）属于药物标准品。分子式 C9H10BF2NO4S，分子量 277.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2-(N-Cyclopropylsulfamoyl)-4,5-difluorophenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704066-93-2，化学分子式为 C9H10BF2NO4S，分子量 277.05 g/mol。 （分子式 C9H10BF2NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：针对化学分析用途，（(2-(N-Cyclopropylsulfamoyl)-4,5-difluorophenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BF2NO4S
分子量277.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109481489 B, 授权公告日 2022-09-19.
  2. 发明人张德明，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of (2-(N-Cyclopropylsulfamoyl)-4,5-difluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117799160 A, 授权公告日 2019-10-08.
  3. 发明人周伟，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2-(N-Cyclopropylsulfamoyl)-4,5-difluorophenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115251552 B, 授权公告日 2022-07-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 200, 2954-2972.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1625, (7), 7825-7845.

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