CAS 1704081-76-4

1-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704081-76-4
分子式C30H38BrFN2O2Si
分子量585.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine CAS 1704081-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704081-76-4 对应的（1-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H38BrFN2O2Si，分子量 585.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为585.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C30H38BrFN2O2Si 的（1-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine），其CAS登记号是 1704081-76-4，分子量为 585.62 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括585.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（1-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H38BrFN2O2Si
分子量585.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3497707 A1, 2017-02-01.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846883 A, 授权公告日 2023-05-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2168, 6800-6812.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1458, (3), 9631-9647.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(4-Bromo-2-fluorophenoxy)ethyl)-4-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)piperazine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 277, (9), 1710-1721.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1426, (9), 2183-2204.

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