CAS 1704082-30-3
(3-Fluoro-5-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704082-30-3 |
| 分子式 | C15H15BFNO4 |
| 分子量 | 303.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3-Fluoro-5-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 1704082-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15BFNO4，分子量 303.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1704082-30-3 对应的化合物（英文标识 (3-Fluoro-5-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid），化学式 C15H15BFNO4，相对分子质量 303.09。 依据分子式为 C15H15BFNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性
应用场景：（(3-Fluoro-5-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15BFNO4 |
| 分子量 | 303.09 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388440 B, 授权公告日 2021-09-18.
- Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-5-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3965452 A1, 2020-02-17.
- 发明人沈红梅，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-5-((4-methoxybenzyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109873694 A, 授权公告日 2021-04-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 374, 8011-8018.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 563, (3), 8415-8427.
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