CAS 1704082-36-9

(3-Chloro-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704082-36-9
分子式C12H15BClNO4
分子量283.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chloro-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid CAS 1704082-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1704082-36-9 对应的（(3-Chloro-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15BClNO4，分子量 283.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(3-Chloro-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704082-36-9，化学分子式为 C12H15BClNO4，分子量 283.52 g/mol。 依据分子式为 C12H15BClNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1704082-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BClNO4
分子量283.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11532604 B2, 2019-04-08.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3-Chloro-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109052180 B, 授权公告日 2021-12-03.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chloro-4-(4-hydroxypiperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 10788145 B2, 2020-04-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 559, (3), 8120-8132.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 206, (9), 4225-4248.

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