CAS 1704082-65-4
(4-Methoxy-3-(N-((4-methoxycyclohexyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704082-65-4 |
| 分子式 | C15H24BNO6S |
| 分子量 | 357.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-Methoxy-3-(N-((4-methoxycyclohexyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704082-65-4，分子式 C15H24BNO6S，分子量 357.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(4-Methoxy-3-(N-((4-methoxycyclohexyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704082-65-4，化学分子式为 C15H24BNO6S，分子量 357.23 g/mol。 （分子式 C15H24BNO6S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k
应用场景：（(4-Methoxy-3-(N-((4-methoxycyclohexyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H24BNO6S |
| 分子量 | 357.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110914351 B, 授权公告日 2023-09-25.
- 发明人何建平，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4-Methoxy-3-(N-((4-methoxycyclohexyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112330035 B, 授权公告日 2018-06-25.
- 发明人杨光，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Methoxy-3-(N-((4-methoxycyclohexyl)methyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110310777 A, 授权公告日 2015-04-10.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 225, (6), 5408-5438.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1812, (6), 2992-3017.
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