CAS 170449-18-0
N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride
| CAS 号 | 170449-18-0 |
| 分子式 | C16H14ClN3O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 170449-18-0，分子式 C16H14ClN3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 170449-18-0，化学分子式为 C16H14ClN3O2 HCl，分子量 352.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括352.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 170449-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14ClN3O2 HCl |
| 分子量 | 352.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2005年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903016 A1, 2018-04-03.
- Park J H, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11389661 B2, 2018-12-23.
- 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117779782 B, 授权公告日 2017-05-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1159, 6690-6704.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1917, (5), 6343-6368.
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