CAS 170508-14-2

Methyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}spiro[3.3]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号170508-14-2
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}spiro[3.3]heptane-2-carboxylate CAS 170508-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}spiro[3.3]heptane-2-carboxylate，CAS 170508-14-2）属于药物标准品。分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C14H23NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 170508-14-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-{(tert-butoxy)carbonylamino}spiro3.3heptane-2-carboxylate），化学式 C14H23NO4，相对分子质量 269.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}spiro 3.3 heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114424100 B, 授权公告日 2020-04-07.
  2. 发明人杨光，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}spiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627901 A, 授权公告日 2016-07-03.
  3. Stevens L M, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}spiro[3.3]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10177458 B2, 2021-02-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1496, 2134-2141.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2392, (4), 998-1018.

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