CAS 1705933-82-9

2-(2-Methoxyphenyl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705933-82-9
分子式C18H21NO2S2
分子量347.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methoxyphenyl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one CAS 1705933-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1705933-82-9 对应的（2-(2-Methoxyphenyl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H21NO2S2，分子量 347.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(2-Methoxyphenyl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1705933-82-9，化学分子式为 C18H21NO2S2，分子量 347.49 g/mol。 （分子式 C18H21NO2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-Methoxyphenyl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO2S2
分子量347.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9045809 B2, 2025-05-22.
  2. Roberts E F, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxyphenyl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9274931 B2, 2017-03-04.
  3. Kumar R, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxyphenyl)-1-(7-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10417071 B2, 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1064, (11), 9504-9532.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 331, (12), 9414-9422.

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