CAS 1706089-60-2

(4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706089-60-2
分子式C19H20FNOS
分子量329.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone CAS 1706089-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1706089-60-2，分子式 C19H20FNOS，分子量 329.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H20FNOS 的（(4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone），其CAS登记号是 1706089-60-2，分子量为 329.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为329.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（(4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone，CAS 1706089-60-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20FNOS
分子量329.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9664519 B2, 2024-02-21.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108906174 B, 授权公告日 2017-04-13.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108859611 A, 授权公告日 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2438, (3), 7018-7024.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1947, (5), 1926-1946.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluorophenyl)(7-(o-tolyl)-1,4-thiazepan-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 796, 7081-7097.

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