CAS 1706432-34-9

Ethyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706432-34-9
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carboxylate CAS 1706432-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706432-34-9。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1706432-34-9，化学分子式为 C11H12N2O3，分子量 220.22 g/mol。 依据分子式为 C11H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Ethyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carboxylate，CAS 1706432-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726594 A, 授权公告日 2020-09-10.
  2. Klinger H, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9366182 B2, 2016-12-01.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109310759 B, 授权公告日 2017-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1979, 9392-9420.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 691, (9), 3543-3572.

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