CAS 1706435-48-4

N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706435-48-4
分子式C11H16N6
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine CAS 1706435-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706435-48-4。分子式 C11H16N6，分子量 232.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1706435-48-4 对应的化合物（英文标识 N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine），化学式 C11H16N6，相对分子质量 232.28。 依据分子式为 C11H16N6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：（N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N6
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111206913 B, 授权公告日 2021-08-15.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114785462 A, 授权公告日 2023-08-14.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 9023740 B2, 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 556, 6151-6158.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 895, 258-280.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(6-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1109, 8224-8227.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1291, 8652-8664.

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