CAS 1706440-13-2

4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706440-13-2
分子式C6H10N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine dihydrochloride CAS 1706440-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine dihydrochloride，CAS 号 1706440-13-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10N4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706440-13-2 对应的化合物（英文标识 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo4,3-cpyridin-3-amine dihydrochloride），化学式 C6H10N4 2HCl，相对分子质量 174.63。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为174.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706440-13-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4 2*HCl
分子量174.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11364150 B2, 2025-09-14.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11964838 B2, 2024-05-18.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108806773 A, 授权公告日 2023-11-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1275, (11), 333-355.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 235, 721-732.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2213, 9957-9960.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 156, 1029-1033.

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