CAS 1706440-36-9

2-(2-Bromo-5-fluorobenzofuran-3-yl)-N-hydroxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706440-36-9
分子式C10H7BrFNO3
分子量288.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromo-5-fluorobenzofuran-3-yl)-N-hydroxyacetamide CAS 1706440-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Bromo-5-fluorobenzofuran-3-yl)-N-hydroxyacetamide，CAS 1706440-36-9）属于药物标准品。分子式 C10H7BrFNO3，分子量 288.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（2-(2-Bromo-5-fluorobenzofuran-3-yl)-N-hydroxyacetamide），CAS注册编号 1706440-36-9，化学分子式为 C10H7BrFNO3，分子量 288.07 g/mol。 （分子式 C10H7BrFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706440-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrFNO3
分子量288.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11670438 B2, 2017-03-12.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-5-fluorobenzofuran-3-yl)-N-hydroxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117879305 B, 授权公告日 2017-12-28.
  3. Roberts E F, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-5-fluorobenzofuran-3-yl)-N-hydroxyacetamide" [P]. US Patent, US 10553989 B2, 2022-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1236, (5), 897-906.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1641, 660-689.

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