CAS 1706449-05-9

Ethyl 2,2-difluoro-4,4-dihydroxy-4-pyridin-4-ylbutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706449-05-9
分子式C11H13F2NO4
分子量261.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2,2-difluoro-4,4-dihydroxy-4-pyridin-4-ylbutanoate CAS 1706449-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2,2-difluoro-4,4-dihydroxy-4-pyridin-4-ylbutanoate，CAS 1706449-05-9）属于药物标准品。分子式 C11H13F2NO4，分子量 261.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H13F2NO4 的（Ethyl 2,2-difluoro-4,4-dihydroxy-4-pyridin-4-ylbutanoate），其CAS登记号是 1706449-05-9，分子量为 261.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706449-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO4
分子量261.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109003473 B, 授权公告日 2023-04-23.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,2-difluoro-4,4-dihydroxy-4-pyridin-4-ylbutanoate" [P]. European Patent, EP 3767868 A1, 2017-11-12.
  3. 发明人杨光，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,2-difluoro-4,4-dihydroxy-4-pyridin-4-ylbutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119869 A, 授权公告日 2017-05-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1158, 5586-5601.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1269, 5369-5381.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2,2-difluoro-4,4-dihydroxy-4-pyridin-4-ylbutanoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1731, 7194-7220.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2015, 1759-1782.

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