CAS 1706450-66-9

5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706450-66-9
分子式C9H7ClFN3O2
分子量243.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706450-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1706450-66-9。分子式 C9H7ClFN3O2，分子量 243.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H7ClFN3O2 的（5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1706450-66-9，分子量为 243.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClFN3O2
分子量243.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117259715 A, 授权公告日 2022-09-12.
  2. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3182030 A1, 2025-02-26.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110683989 B, 授权公告日 2025-06-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1044, (6), 761-776.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2227, (8), 9716-9745.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chloro-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1793, 4689-4704.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 990, (10), 4243-4252.

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