CAS 1706451-35-5

5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706451-35-5
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine CAS 1706451-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1706451-35-5，分子式 C15H11ClFN3O2，分子量 319.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1706451-35-5 对应的化合物（英文标识 5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine），化学式 C15H11ClFN3O2，相对分子质量 319.72。 依据分子式为 C15H11ClFN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClFN3O2
分子量319.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11771809 B2, 2015-09-22.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115171760 B, 授权公告日 2025-05-20.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784840 A, 授权公告日 2025-06-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1275, (11), 7929-7940.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2420, 8006-8019.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 1160, 1567-1586.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1787, (1), 4272-4295.

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