CAS 1706451-92-4

3-(6-Methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazin-2(3H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706451-92-4
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazin-2(3H)-yl)propanoic acid CAS 1706451-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706451-92-4 对应的（3-(6-Methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazin-2(3H)-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H15N3O3 的（3-(6-Methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido4,3-cpyridazin-2(3H)-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1706451-92-4，分子量为 237.26 g/mol。 （分子式 C11H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706451-92-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9074664 B2, 2017-06-26.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(6-Methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazin-2(3H)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117868814 B, 授权公告日 2019-11-18.
  3. Park J H, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazin-2(3H)-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10857169 B2, 2020-12-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 635, 1665-1679.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 491, (11), 2360-2390.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Methyl-3-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-c]pyridazin-2(3H)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1135, 5829-5833.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 2380, (6), 5553-5560.

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