CAS 1706458-31-2

1-(3-Iodophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706458-31-2
分子式C11H12IN3O2
分子量345.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Iodophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide CAS 1706458-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1706458-31-2 对应的（1-(3-Iodophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12IN3O2，分子量 345.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706458-31-2 对应的化合物（英文标识 1-(3-Iodophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide），化学式 C11H12IN3O2，相对分子质量 345.14。 （分子式 C11H12IN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706458-31-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12IN3O2
分子量345.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650926 B, 授权公告日 2019-11-26.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(3-Iodophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113216595 B, 授权公告日 2025-06-08.
  3. Anderson J P, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Iodophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 11780312 B2, 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1075, (7), 7230-7257.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2176, (10), 3877-3895.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Iodophenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1780, (9), 3425-3455.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 114, (3), 6426-6437.

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