CAS 1706462-19-2

5-(Azetidin-3-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706462-19-2
分子式C11H9ClFN3O
分子量253.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Azetidin-3-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1706462-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(Azetidin-3-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 1706462-19-2）属于药物标准品。分子式 C11H9ClFN3O，分子量 253.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1706462-19-2 对应的化合物（英文标识 5-(Azetidin-3-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C11H9ClFN3O，相对分子质量 253.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为253.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1706462-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClFN3O
分子量253.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113304018 B, 授权公告日 2015-03-13.
  2. 发明人沈红梅，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(Azetidin-3-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005050 A, 授权公告日 2023-10-12.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Azetidin-3-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911895 A, 授权公告日 2016-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2056, (6), 5449-5454.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1860, 6944-6952.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Azetidin-3-yl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 639, (1), 1640-1653.

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