CAS 1706583-80-3

tert-Butyl 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706583-80-3
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-4-carboxylate CAS 1706583-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1706583-80-3，分子式 C14H23N3O3，分子量 281.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （tert-Butyl 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-4-carboxylate），CAS注册编号 1706583-80-3，化学分子式为 C14H23N3O3，分子量 281.35 g/mol。 依据分子式为 C14H23N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O3
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114053350 A, 授权公告日 2018-07-11.
  2. 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109893744 B, 授权公告日 2015-07-21.
  3. 发明人徐明华，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115336663 A, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1299, (6), 2426-2440.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 170, (5), 9692-9698.

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