CAS 1707365-21-6

4-(5-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707365-21-6
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid CAS 1707365-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(5-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid，CAS 号 1707365-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClN2O2，分子量 188.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H9ClN2O2 的（4-(5-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid），其CAS登记号是 1707365-21-6，分子量为 188.61 g/mol。 依据分子式为 C7H9ClN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707365-21-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114774603 B, 授权公告日 2024-01-02.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-(5-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3378491 A1, 2024-12-23.
  3. 发明人唐晓军，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109502748 A, 授权公告日 2020-06-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1392, (1), 4167-4183.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 477, (7), 7243-7256.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1527, 7410-7436.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2009, (12), 7139-7149.

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