CAS 1707375-54-9

6-Fluoro-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707375-54-9
分子式C14H13FN2O3
分子量276.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1707375-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Fluoro-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 1707375-54-9）属于药物标准品。分子式 C14H13FN2O3，分子量 276.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H13FN2O3 的（6-Fluoro-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1707375-54-9，分子量为 276.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707375-54-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O3
分子量276.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3716681 A1, 2024-12-02.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110858987 A, 授权公告日 2016-07-13.
  3. Klinger H, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10331386 B2, 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 117, 1102-1113.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1360, (8), 618-642.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-4-oxo-7-(pyrrolidin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 400, (10), 290-294.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1579, (4), 9775-9793.

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