CAS 1707375-76-5

1-(6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707375-76-5
分子式C14H9FN4O2
分子量284.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1707375-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707375-76-5 对应的（1-(6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9FN4O2，分子量 284.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707375-76-5 对应的化合物（英文标识 1-(6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），化学式 C14H9FN4O2，相对分子质量 284.25。 （分子式 C14H9FN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707375-76-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9FN4O2
分子量284.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10442951 B2, 2015-02-08.
  2. Chen K W, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11866121 B2, 2024-08-21.
  3. Lee S K, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11664326 B2, 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1716, (3), 4759-4763.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2317, (9), 2445-2455.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1066, (3), 9983-10004.

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