CAS 1707375-98-1

(4-Fluorophenyl)(5-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707375-98-1
分子式C13H17FN4
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)(5-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine CAS 1707375-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-Fluorophenyl)(5-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1707375-98-1，分子式 C13H17FN4，分子量 248.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-Fluorophenyl)(5-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1707375-98-1，化学分子式为 C13H17FN4，分子量 248.30 g/mol。 依据分子式为 C13H17FN4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707375-98-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN4
分子量248.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108380410 B, 授权公告日 2024-12-14.
  2. 发明人杨光，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)(5-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112366595 B, 授权公告日 2015-12-10.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)(5-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11887142 B2, 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1547, (5), 3874-3892.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1791, (2), 63-88.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluorophenyl)(5-isobutyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 767, (7), 9920-9939.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 802, 6860-6887.

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