CAS 1707394-60-2
1-Ethyl-2-thia-1-azaspiro[4.5]decan-4-one 2,2-dioxide
| CAS 号 | 1707394-60-2 |
| 分子式 | C10H17NO3S |
| 分子量 | 231.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707394-60-2 对应的（1-Ethyl-2-thia-1-azaspiro[4.5]decan-4-one 2,2-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO3S，分子量 231.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1707394-60-2 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-2-thia-1-azaspiro4.5decan-4-one 2,2-dioxide），化学式 C10H17NO3S，相对分子质量 231.31。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀
应用场景：（1-Ethyl-2-thia-1-azaspiro 4.5 decan-4-one 2,2-dioxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17NO3S |
| 分子量 | 231.31 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11577179 B2, 2025-02-25.
- 发明人朱建伟，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-2-thia-1-azaspiro[4.5]decan-4-one 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109178167 B, 授权公告日 2020-03-09.
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-2-thia-1-azaspiro[4.5]decan-4-one 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108116785 A, 授权公告日 2019-11-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1407, (3), 6458-6462.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 250, (8), 6772-6795.
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